Haku
Kohtaamisissa harvinaisten kesken käydyt keskustelut ovat parhaimmillaan terapeuttisia. Eri sukupolvet auttavat toinen toisiaan jakamalla itselleen merkityksellisiä kokemuksia ja elämän karikoissa syntyneitä oivalluksia.
Rare Disease Europe -kokous Brysselissä marraskuussa kokosi yhteen EU: n poliittisia päättäjiä, kliinisiä ja akateemisia asiantuntijoita sekä potilasjärjestöjen edustajia.
Kun Kärjen perheeseen syntyi harvinainen lapsi, neurologin viisaat sanat jäivät perheen mieleen. Hän opasti vanhempia, etteivät he löydä lastaan netistä googlettamalla, vaan häneen tutustutaan elämällä arkea päivä kerrallaan.
Näyttelijä-laulaja Sinikka Sokalle, 68, työ on elämäntapa. Hän kiitää roolista toiseen ja haaveilee näyttelemisestä Tšehovin tai Shakespearen näytelmissä. Terveyteen ja hyvinvointiin Sokalla on selvät sävelet: hän pitää hauskaa aina kun voi.
Vammaiset ihmiset ovat toimeentulonsa takia ahtaalla. Moni kokee että apua on hyvin vaikea saada. Pienituloiset eläkeläiset sinnittelevät takuueläkkeellä sekä toimeentulo- ja asumistuella.
Tänään 19.10.2017 vietetään kansainvälistä vertaistuen päivää.
Tanja ja Janne Tuonosen perhe toimii vertaistukiperheenä muille kampurajalkaisille. Sekä isän että tyttären kampurajalkaisuus johdatti Tuonoset vertaistukitoiminnan pariin tasaamaan muiden huolta ja näyttämään omalla esimerkillä, että kaikki ihan oikeasti järjestyy.
Invalidiliiton johtamassa tutkimuksessa selvitettiin ensimmäisenä Suomessa ja kansainvälisesti laajasti lyhytkasvuisten henkilöiden toimintakykyä. Esteettömyydessä ja yhdenvertaisuudessa on vielä edistettävää.