Etusivulle

CRPS-kipuoireyhtymä on vaikea hoitaa

Vauhdikkaana salibandypelaajana tunnettu Irene Mäkiranta on viimeiset kaksi vuotta elänyt jatkuvan kivun kanssa. Monimuotoinen alueellinen kipuoireyhtymä CRPS on invalidisoiva sairaus, joka on myös hoidollisesti hyvin haastava.

"En ole lakannut elämästä, vaikka arkea varjostavat jatkuva kipu ja toimintarajoitteet. Haaveilla on ihmeellinen voima kannatella eteenpäin".

Näin seinäjokelainen Irene Mäkiranta, 27, luonnehtii sairastumistaan CRPS-kipuoireyhtymään.

Vaikka Irene haluaa olla sujut sairautensa kanssa, niin tosiasioiden hyväksyminen on vielä kesken.

- Välillä tulee päiviä, että ahdistus ottaa vallan. Kaunistelematta voin sanoa, että onhan se ihan helvettiä olla koko ajan kipeä. Helppoa tämä ei ole, ei todellakaan. Jaksaminen on välillä kortilla, mutta sen kuitenkin päätin, että periksi en anna. Lisäksi toivo oikean hoitomuodon löytämisestä antaa voimia, Irene taustoittaa.

Lähihoitajaksi kouluttautunut Irene Mäkiranta sanoo eläneensä aina ”sata lasissa”.

- Olen kellon ja kalenterin kasvattama likka. Urheilu ja erityisesti salibandy on ollut harrastuksista rakkain ja siinä vaiheessa, kun valmistuin lähihoitajaksi, toisen puolen elämästäni täytti työ. Aikaa ei juuri muuhun jäänyt.

Vuoden 2016 joulukuussa kaikki kuitenkin muuttui, kun kohtalo puuttui peliin ja painoi jarrua.

- Olin muutamaa kuukautta aikaisemmin aloittanut tehokkaan liikuntakuurin. Halusin kohottaa kuntoa, joten ryhdyin lenkkeilemään ja pelaamaan salibandyä. Vedin tehot tappiin ja tein juosten jopa muutaman kilometrin pituiset työmatkat, Irene muistelee.

Runsas urheilu johti kuitenkin siihen, että vasen jalka kipeytyi niin pahoin, ettei Irene kyennyt enää edes kävelemään.

- Jalkaterässä todettiin rasitusmurtuma. Jäin sairauslomalle. Kepin ja tahdonvoiman avulla jalka alkoi pitämään ja vuoden 2017 tammikuussa pystyin jo pyöräilemään ja tekemään jopa pieniä kävelylenkkejä.

Vuoden 2017 helmikuun puolessa välissä Irene tunsi olevansa jälleen voimissaan, hyppäsi pyörän selkään ja polkaisi katsomaan salibandypeliä.

- Katsomossa istuessani tunsin, kun polttava kipu alkoi vyöryä vasemman jalan varpaista kohti nilkkaa. Ihmettelin kipua, sillä se oli niin erilaista kuin aikaisemmin.

Irene ei mennyt kuitenkaan heti lääkäriin, mutta kun kovat kivut jatkuivat vielä viikonlopunkin ylitse, niin Irene hakeutui ensiapuun.

- Sain vain särkylääkettä, mutta eivät ne mitään auttaneet. Kivut vain yltyivät ja jalka myös turposi, meni pinnalta ihan jääkylmäksi, mutta sisältä niitä kuitenkin poltteli. Siinä vaiheessa mentiin ambulanssilla sairaalaan ja kipulääkitys annettiin tällä kertaa suonensisäisesti. Valitettavasti mikään ei auttanut, Irene kertaa hiljaisena.

Tämän jälkeen mysteerisen kivun aiheuttajaa alettiin toden teolla etsimään.

Pyörätuoliin joutuneelle Irenelle suoritettiin perusteelliset selän ja jalan magneettikuvaukset sekä tarkat hermoratatutkimukset.

- Mitään ei kuitenkaan löytynyt, joten sain lähetteen neurologille. Diagnoosi paljasti oireiden aiheuttajaksi CRPS-kipuoireyhtymän. Olihan se helpotus, kun syy vihdoinkin selvisi. Sain lääkityksen kivunlievitykseen ja samalla aloitettiin myös kuntoutus kipufysioterapian sekä myöhemmin kipupsykologian avulla.

Pikkuhiljaa lääkitys ja kuntoutus alkoivat tuottamaan toivottua tulosta.

- Olihan se ihana tunne, kun pääsin pyörätuolista ylös ja rollaattorin varaan. Ja siinä vaiheessa kun pystyin liikkumaan keppien avulla, tunsin suurta voitonriemua.

Irene pääsi palaamaan takaisin töihin alaikäisten maahanmuuttajien perheryhmäkotiin. Samoihin aikoihin pystyttiin lopettamaan myös kipufysioterapia sekä - psykologia.

- Kävelin ilman apuvälineitä jo viiden kilometrin lenkkejä ja mikä hienointa; pääsin takaisin myös rakkaan salibandyn pariin.

Kolmen kuukauden ajan Irene sanoo eläneensä lähes normaalia arkea, kunnes juhannuksena elämä pyörähti jälleen päälaelleen.

- Olin mökillä ja lähdin uimaan. Istuin uimapatjalla ja roikotin jalkojani vedessä. Yht´ tunsin kuinka jalat menivät kylmäksi ja tuttu, polttava kipu alkoi nousta varpaista kohti nilkkaa. Ajattelin, että sauna auttaa, mutta kivut vain yltyivät. Edellisestä kipukohtauksesta oli kulunut lähes 1,5 vuotta, joten en halunnut uskoa tilannetta todeksi. Kovasta lääkityksestä huolimatta kipu puski kuitenkin lävitse, Irene muistelee hiljaisena.

Juhannuksena 2018 alkaneen kipukohtauksen seurauksena Irene joutui takaisin pyörätuoliin.

- CRPS-oireyhtymä on hyvin hankala sairaus. Itse sairaudesta voi kuntoutua, mutta tarvitaan vain yksi kipukohtaus, niin ollaan takaisin lähtöpisteessä. Ja mitä enemmän näitä kipukohtauksia tulee, niin sitä heikompi on ennuste täydelliseen palautumiseen.

Irenen kohdalla kivut ovat nyt jatkuvia.

- Vain niiden taso vaihtelee. Lääkitys, kuten kipulaastarit antavat hetken helpotuksen, mutta käytännössä kivut ovat koko ajan läsnä. Toki markkinoilla on myös sellaisia lääkkeitä, jotka ehkä toimisivat, mutta ne ovatkin sitten kovia huumeita ja riippuvuusriski on todella kova.

Jatkuvan kivun lisäksi Irene sanoo kärsivänsä jalan kosketusarkuudesta.

- Käytännössä hipaisu tuntuu samalta kuin vasaranisku. Niinpä esimerkiksi sukan jalkaan saaminen on erittäin työlästä ja kenkää en voi edelleenkään käyttää.

Huono ääreisverenkierto on tehnyt jalasta myös kylmän ja kroonistumisen myötä jopa väri on muuttunut sinertäväksi.

Jatkuvien kipujen ja myös toisen jalan oireilujen takia Irene joutuu käyttämään liikkumiseensa pyörätuolia.

- Toivoa pitää yllä hyvä hoito. Minua auttavat kipuun erikoistuneet kipupsykologi sekä fysioterapeutti. Lisäksi käyn EMS-hoidossa (elektroterapia) ja saan myös suoraan aivoihin annettavaa magneettistimulaatiohoitoa (rTMS). Kokemukset ovat olleet todella hyvät, sillä hoidot ovat muuttaneet kivun muotoa hieman pehmeämpään suuntaan.

Vaikka kivut ovat edelleen arkea, niin Irene sanoo hoitojen myötä oppineensa jopa ymmärtämään niitä.

- Kiitos tästä kuuluu kipupsykologille. Hänen ansiostaan olen löytänyt myös syitä sairauden puhkeamiselle. CRPS-oireyhtymän voi laukaista esimerkiksi kova stressi tai kova psyykkinen kuormitus. Molemmat näistä pätevät minuun, sillä elämäntyylini ennen sairastumista oli todella kovaa. Elin täysillä, itseäni säästämättä.

- Tahto palata takaisin töihin ja liikunnan pariin on niin kova, että olen päättänyt kuntouttaa itseni takaisin ihmisten ilmoille. Niinpä olen tehnyt fysioterapeutin avustuksella itselleni myös oman kunto-ohjelman. Siihen kuuluvat kotikutoinen perusjumppa, kuntosali ja lisäksi käyn säännöllisesti myös uimassa.

Iloa arkeen antavat myös perheen koirat sekä mahdollisuus osallistua salibandytoimintaan kakkosvalmentajan ominaisuudessa.

- Laji on siinä määrin niin rakas, etten ole pysynyt kentältäkään poissa. Innostuin nimittäin sähköpyörätuolisalibandysta ja koukussa ollaan. Mahtava laji ja kerrassaan mahtava porukka. Olen valtavan toiveikas, että vaikka vielä edetään puolivaloilla, niin jossakin vaiheessa voin viedä pyörätuolin varastoon ja julistaa koko maailmalle: Täältä tullaan elämä!

CRPS-kipuoireyhtymä

  • CRPS on monimuotoinen ja alueellinen kipuoireyhtymä
  • CRPS syntyy kivuliaan tapaturman tai rasituksen jälkeen
  • Oireita ovat muun muassa hermosärky, polttava kipu, turvotus, paineen tunne sekä muutokset raajan värissä
  • Kipu tulee yleensä käsiin tai jalkoihin, mutta voi levitä myös koko kehoon
  • Kipu, voimattomuus ja kömpelyys rajoittavat oireilevan raajan käyttöä


Lähde: CRPS ry

Teksti ja kuva: Anne Anttila

Kommentit

Kipu

Se on totta.että kerta toisensa onnistuneen jälkeen. Tulee takaisin .niin valtava jalka ja hermokipu. En ymmärrä .siihen olis muutakin apua saatava.kuten hieronta hoito ja kuntoutus..minä en ole päässyt niistä kumpaankaan. Rahaa puuttuu itseltä.

Ei nimimerkkiä  •  19.09.2019, klo 12:40

Kommentoi

Pakolliset kentät on merkitty tähdellä (*).